近两年，肿瘤新药的进展和获批都呈现井喷状态。不得不说，这是一个充满希望和奇迹的时代，给更多的患者带来了新的选择和希望。

但上市新药要么首发于国外，要么价格昂贵，中国的患者仅有少数经济条件雄厚的患者选择前往国外接受治疗，大部分患者只能望药兴叹。

好消息是，目前国外上市的以及中国自主研发的几款抗肿瘤新药开始招募国内患者了！这意味着，国内的患者也终于有机会免费用上这些堪称天价的抗癌新疗法！

今天，小易为患友们带来易加医招募平台上在招的最新临床试验汇总，为患友们提供免费加入临床试验的机会，希望给正在寻求新药治疗的患友带来帮助！

如果患友想参加临床研究，可以点击“我要咨询”申请。

肺癌

1、HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究（靶向药）

2、评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究（靶向药）

3、一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床研究（靶向药）

乳腺癌

1、一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏西利和氟维司群治疗对比安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗有效性和安全性的III期临床研究（靶向药）

2、评价PM8002注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在三阴性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验（免疫双抗）

3、T-DXd单药或T-DXd序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案对比多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究（ADC抗体）

肝胆胰癌种

1、一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者的I期研究（靶向药）

2、AK105注射液联合安罗替尼治疗一线肝癌临床研究（免疫联合靶向）

3、评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验（靶向药）

4、一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的的临床研究（中成药）

胆管癌

1、HMPL-453酒石酸盐治疗晚期肝内胆管癌的II期研究（靶向药）

2、评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究（靶向药）

胃癌

1、RD07细胞注射液治疗晚期Claudinl8.2阳性实体瘤患者初步有效性及安全性的临床研究（CAR-T细胞治疗）

2、评价赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部腺癌患者的临床研究（靶向药）

肠癌

1、一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）IV 期结直肠癌的 III 期研究（免疫）

2、一项旨在评价Encorafenib和西妥昔单抗联合治疗对比伊立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）/伊立替康（FOLFIRI）/西妥昔单抗在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌中国患者中的疗效的II期研究（靶向联合化疗）

宫颈癌

1、AK104加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌（免疫联合化疗）

2、自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗宫颈癌的临床研究（TIL细胞治疗）

血液疾病

1、泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究（靶向药）

2、评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究（免疫双抗）

3、TQ-B3525治疗复发/ 难治性外周 T细胞淋巴瘤（PTCL） 的 II 期临床试验（PI3K抑制剂）

4、评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究（EZH2抑制剂）

肉瘤

1、评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤的临床试验（靶向联合化疗）

2、盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗骨与软组织肉瘤的临床试验床研究（化疗）

3、注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者的临床研究（化疗）

子宫内膜癌

1、评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液治疗复发性或转移性晚期子宫内膜癌的临床试验（靶向联合免疫）

其他癌种

1、评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究（靶向药）

2、一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤的临床研究（靶向药）

3、3D185单药治疗针对晚期具有EGFR或者FGFR突变的实体瘤患者的单中心临床研究（靶向药）

4、评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I/Ⅱa期临床试验（靶向药）

5、一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实体瘤的I/II期临床试验（靶向药）

6、评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性、及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研究（口服药）

7、评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究（免疫双抗）

8、一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、开放性、多中心研究（靶向药）

9、选择性c-MET抑制剂GST-HG161在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估研究（靶向药）

10、一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的临床研究（靶向药）