激动丨一个药物竟有可能改写乳腺癌/肺癌两大肿瘤的治疗标准，Enhertu临床研究数据惊艳ESMO 2021-09-22 9月18日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）在ESMO大会上公布了联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）治疗HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）和HER2阳性转移性乳腺癌经治患者的最新临床试验结果。新闻稿指出，这些积极结果有望改变这些患者的标准治疗选择。

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谁说医保卡外地用不了？ 别再傻傻自费了！ 2021-08-31 肿瘤治疗由于它的特殊性，很多患者需要多次入院治疗。或者为了寻找更好的就医渠道，经常不在本地进行就医。

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爱与癌丨父亲是我一生的软肋，安罗替尼让这份爱有了铠甲 2021-08-26 气管镜下菜花样新生物、低分化非小细胞癌伴坏死、右肺恶性肿瘤（鳞癌），T2bN3M0 IIIB期无手术指征。”当这些字眼映入眼帘时，我慌了...

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Ⅰ期肺癌九成可治愈！免疫治疗为患者延长生存带来希望 2021-08-25 肺癌作为我国新发病例数最高的癌症，对人体的危害不言而喻，早发现早治疗可令治愈率大幅提升，同时免疫治疗将为更多患者改善生活质量，为延长生存带来希望。

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死亡风险降低34%！FDA批准Keytruda/Lenvima组合疗法一线治疗晚期肾细胞癌 2021-08-13 8月12日，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）宣布，美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联用，一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。

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58种抗癌药角逐医保名额！2021版国家医保药品目录初审名单来了！ 2021-08-05 7月30日，国家医保局发布《2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》，共计 271个药品通过初步形式审查，其中2016年以后新上市的药品占93.02%。

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降低27%的死亡风险！度伐利尤单抗在华获批新适应症，用于小细胞肺癌一线治疗！ 2021-07-15 7月14日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗（英飞凡，durvalumab）与依托泊苷+卡铂或顺铂联用一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的新适应证上市。

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中国迎来首个双免疫疗法！“O+Y”拔得头筹斩获胸膜间皮瘤一线适应证 2021-07-02 根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，百时美施贵宝（BMS）的免疫组合疗法获得药品批准文号。2020年12月，该组合疗法拟用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者的上市申请

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带你走进ASCO--感受民族原研“国创力” 2021-07-02 2021年的6月4日至8日作为肿瘤领域的“奥斯卡”——ASCO（美国临床肿瘤学会）年会又如期而至。每年的大会上都会公布不少夺人眼球的研究，近几年来以恒瑞医药为代表的“国创力”在国际舞台上亮相频繁，为我国乃至全球的患者带来治疗的“好声音”。

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国内首款CAR-T药物获批上市，填补CAR-T治疗空白！ 2021-06-30 全球在clinicaltrials.gov上注册的CAR-T临床项目已达700项以上，治疗领域主要为恶性血液类疾病，也有胰腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤。

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控制率达93.4%！中国首个MET抑制剂赛沃替尼（savolitinib）获批上市！ 2021-06-25 2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准MET抑制剂赛沃替尼（沃瑞沙，savolitinib，曾用名：沃利替尼）获批上市，用于治疗MET14号外显子跳跃突变（METex14 SA）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者

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肠癌免疫治疗的首个一线方案！可瑞达第七大适应症在华获批！ 2021-06-17 6月15日，默沙东（MSD）宣布，其重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®️，Keytruda）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准

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5年生存率或进一步提升？K-ras新药AMG-510挑战最难突变 2021-06-16 2021年5月28日，FDA批准以K-RAS G12C为靶点的新药Sotorasib（即：AMG 510）用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带K-RAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者

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厉害了浙江！这项昂贵的检查，马上纳入大病医保啦…… 2021-06-10 浙江省医疗保障局即将发布《关于将肿瘤全身断层显像纳入大病保险支付范围等有关事项的通知》（以下简称《通知》），定于6月30日起正式实行。 《通知》中最吸引眼球的有两点，首先是切切实实的降价，原本6500元/次的肿瘤全身断层显像（PET-CT）下降到5300元/次，降幅达18.5%，其次是纳入了大病保险支付范围。

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帕博利珠单抗联合仑伐替尼获FDA优先审评，治疗肾细胞癌和子宫内膜癌 2021-05-11 2021年5月6日，默沙东（MSD）与卫材（Eisai）宣布，FDA授予帕博利珠单抗联合仑伐替尼（Keytruda+Lenvima）的组合疗法优先审评资格，用于治疗晚期肾细胞癌（RCC)和子宫内膜癌患者。

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