致亲爱的患者朋友们：


我国肿瘤发病和死亡人数逐年增高，其中对于肿瘤罕见突变的治疗仍需要更多的关注和重视。为了推动提升国内肿瘤罕见突变的诊疗观念以及提升肿瘤罕见突变相关生物标志物的检测质量，中国初级卫生保健基金会结合多方力量共同发起“精准检测--肿瘤罕见突变公益支持项目”帮助降低患者的诊断治疗经济压力，提高患者的生活质量。让更多的肿瘤罕见突变的患者能从精准的治疗中收获更多的生存获益。

申请条件


（1）持有中华人民共和国居民身份证 ，知晓并同意遵守项目相关规定且自愿按程序申请。
（2）经基因检测结果为罕见突变（MET Exon14 跳突、MET 扩增、RET 融合、NTRK 融合、MEK 突变）阳性的肿瘤患者。
（3）患者在三甲医院或者指定合作的诊断公司进行基因检测。



援助方案

在患者自愿的前提下，经临床医生评估，患者在三甲医院或者指定合作的诊断公司进行基因检测。经项目办确认的罕见突变阳性的申请患者，将可获得基金会基因检测援助资金。


一次性援助金额为人民币1000元/位。



申请流程

扫描下方二维码报名，提供相关检测报告，将有工作人员联系您协助申请。

关于中国初级卫生保健基金会

中国初级卫生保健基金会（以下简称初保基金会）是由中国农工民主党主办、国家卫生健康委员会主管、民政部登记管理的全国性公募型基金会。


初保基金会紧紧围绕呼吁和动员社会各界共同关心中国医疗卫生保健事业发展，为实现人人享有初级卫生保健，争取道义、资金和物质支持开展公益活动。历经十余年的不懈努力，逐步形成了以疾病普查、大病救助、卫生人员培训、资助基层卫生机构服务能力建设等为主要内容的特色公益项目。

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