疾病有时来得像一阵风，前两天还可以好好地走跳，突然间就迅速进展——小细胞肺癌就是这样一种发展极快、容易发生转移的恶性肿瘤。年近七旬的顾大爷，便被突如其来的小细胞肺癌“击倒”，但最终在医生、家人与免疫治疗药物阿替利珠单抗的帮助下重新站起，笑面往后人生。

今天，听听他的故事。

讲述者：患者本人

01

“我突然就瘫痪了，

那一天我永远记得”

我已经退休4年了，退休前开吊车，闲暇之余是个京剧票友，喜欢听京剧，更喜欢唱京剧，还会登上戏台，拉京胡助演。但我也有些不好的习惯，吸烟，喝酒。我简简单单的退休生活，就在那一天被突然的疾病给打破。我早上起来，感觉胸口紧紧的，像被什么东西箍住了，当天我就没做什么别的，晚上也早早睡了。

接下来的几天，每天起床后我都感觉这个胸口的“紧箍”越来越紧，还会疼，随着症状越来越严重，我那个当医生的儿子知道以后催促我赶紧去医院查查。但直到我去医院检查的那天，除了胸口依然发紧外，还是没有其他的不适。

结果几天后，就在2021年2月15日，我永远记得那天，我起床的时候就感觉身上不对劲——我的腿“瘫痪”了！怎么也动不了，怎么也没感觉！老伴当时吓得眼泪就要下来，我边安慰她，一边自己内心更加紧张，都顾不上胸口的不适了。

很快我们又去了医院，做了新的检查，加上上次的检查，医生很快就给我下了“判书”了：小细胞肺癌，广泛期。医生说小细胞肺癌很容易发生转移，而我的腿很可能就是由于肿瘤转移压迫了神经导致无法动弹。

02“我们用最好的方法治！”

当时我心里着急，老伴也急，但最急的是我儿子，他和医生交流了很久，最后很坚定地告诉我：咱们就用最好的方法治。

这个“最好的方法”是呼吸内科医生推荐的阿替利珠单抗联合化疗，医生说这是首个能治疗小细胞肺癌的免疫药物，再之前都只能用化疗。虽然我当时对这个药一点都不了解，但是我儿子却让我放心，相信这种新药。（阿替利珠单抗联合化疗彻底改变了广泛期小细胞肺癌的一线治疗模式。在临床研究IMpower133中，对比经典化疗方案，阿替利珠单抗联合化疗为患者带来更长的生存获益，患者2年生存率可达22.0%^[1]）。

我们就达成了一致，很快我开始住院使用阿替利珠单抗和化疗。治疗期间我什么都没想，我其实也想不了什么，每天躺在床上，等待治疗。虽然阿替利珠单抗是一个新药，但是在治疗过程中并没有感到不舒服。

就这么治了八个月，我的胸口的疼痛逐渐消失了，腿也慢慢开始有知觉了。那阵子老伴天天陪着我，给我捏腿，活动脚尖——还是她先发现我的腿好像能自己动了，然后马上去叫了医生。从那以后，我感觉自己好得越来越快了。

03

“我想赶快好起来，

带老伴出去旅游”

治疗到现在，超过2年，我感觉自己不说全部恢复，也已经好了有六七成了。胸口的感觉没了，腿上的感觉有了，但是我还不太敢走太多路，我也不知道是不是心理因素，再过一阵子，我相信我能恢复得更好。

我的那些票友老友们也来看了我两年，直到今年年初，看我确实好得差不多了，把我拉去剧团里继续去拉京胡。嘿嘿，我其实也有点手痒了。老伴还是很担心我，想着我一拉就好几个小时，会不会累倒，会不会不舒服，但其实老友们都很照顾我，看见我擦个汗就马上让我停下来去休息休息。

现在我的感觉一天比一天好，但我希望自己还能再好一些，起码让我能出去旅游，好不容易都放开了，我也想带照顾了我两年多的老伴往更远的地方走走。当然，我还答应了老友们上一次正式演出，到时候我希望自己别掉链子。

和小细胞肺癌斗争这两年，我真的很感谢老伴对自己的陪伴，特别是前期我卧床的时间，她更是寸步不离，认认真真地照顾我，我让她回家休息几天她都不肯。

当然，我也得感谢所有的医生和同病房的患友。医生为我推荐了阿替利珠单抗，还帮助我坚定了治疗信心，患友们帮助我调节了心态，我们的感同身受让我们更能设身处地地互相鼓励，看着对方好转，自己也会更有信心。

良好的心态对康复至关重要，希望所有患友们一起加油！

END

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