肺癌二代MET靶间多项目

NSCLC是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的约85%其中，MET外显子14(METex 14)跳跃突变作为一种重要的驱动突变，为精准治疗提供了新的方向。MET抑制剂已被证实是针对该突变的有效一线治疗方案。但是靶向药耐药也成为目前患者遇到最棘手的问题!

现正在开展一项MET14突变或者MET3+过表达的非小细胞肺癌患者的临床研究，入组后均免费用药和检查:

基因要求:MET14突变或者MET3+

试 验 组:ANS014004，无对照组

主要入选标准:

1.经组织学证实的晚期或不可手术局部晚期肿瘤，优先非鳞非小细胞肺癌:

2.经组织检测的MET异常，标准治疗后，优先MET-14跳跃突变驱动基因阴性的MET过表达;

3.至少有一处可测量病灶(按RECIST1.1标准)4.ECOG 体力状态分数0-1;预期生存期>3个月5.患者依从性好，能按方案完成预定访视、治疗和实验室检查;

主要排除标准:

1.携带EGFR、ALK、RET、ROS1、BRAF等靶向改变的NSCLC需申办方医学确认;

2.既往有间质性改变病史;

3.既往接受过其他I型 MET-TKI治疗，例如卡博替尼

4.有症状的脑转移;脑膜转移或脊髓压迫;

5.首次研究药物给药前存在需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸腔积液、心包积液或腹腔积液;

试 验 点:上海、杭州。

如果您有意参加，请长按下方二维码报名，招募专员会详细为您介绍本研究概况及您需要配合事项，并初步判断您是否符合入选要求，即使您不愿意参加本研究，也不会受到任何对您不利的影响，并对您的相关信息进行保密。