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KRASG12C靶点药一览表,临床招募参加入组均免费用药和检查 2025-08-04 KRAS是人类癌症中最常出现突变的致癌基因之一。尽管长期以来诸多研究致力于直接或间接靶向KRAS的干预策略研究,但仍面临难以靶向、效果受限的问题,因此KRAS一直被认为是“不可成药”的靶点蛋白。由于昂贵的价格,另很多患者负担不起,现有免费KRASG12C用药项目:(入组均免费用药和检查)
临床研究
CLDN18.2靶向药一览表以及目前在招募临床汇总表 2025-07-21 CLDN18.2亚型是一种胃特异性亚型,自从Sahin发现CLDN18.2是一种高度选择性的分子,并且只在癌细胞中广泛表达,它就成为一种理想的靶点。CLDN18.2通常埋藏在胃粘膜中,正常组织中的单克隆抗体基本上接触不到,恶性肿瘤的发生会导致紧密连接的破坏,使肿瘤细胞表面的CLDN18.2表位暴露出来,成为特定的靶点。因此,CLDN18.2赋予靶向治疗的特异性。最近发现在胰腺癌(50%)、食管癌和肺癌中的表达也显示了诊断和治疗其他肿瘤的潜力。
临床研究
无需靶点突变的新型ADC单抗针对胰腺癌的临床研究项目 2025-07-10 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/Ia期、多中心,开放性、非随机首次人体研究,入组后均免费用药和检查:
临床研究
肿瘤患者必看:如何免费报名参加临床试验? 2025-06-23 对于肿瘤患者来说,报名参加免费的临床试验不仅是一个接受先进治疗的机会,也是在各类实验方案和临床数据中为自身病情探索可能性的重要途径。了解临床试验的过程和要求是参与的第一步,及时与医生沟通并积极搜索可用的试验信息,将有助于您在最佳时机获得可能的新疗法。每个人的情况都是独特的,选择临床试验时需要量身定制,确保做出最合适的决策。
临床研究
小细胞肺癌患者DLL3 ADC新药临床招募,入组后均免费用药和检查 2025-06-18 评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究,入组后均免费用药和检查:
临床研究
HER2靶向药一览表,HER2/ERBB2突变或过表达临床研究项目汇总 2025-06-11 HER2是一种酪氨酸激酶受体生长促进蛋白,表达于全身各种组织细胞表面,参与正常细胞生长。HER2的激活机制多样,主要包括HER2基因突变、HER2基因扩增以及HER2蛋白过表达三种。其中HER2蛋白过表达可能是HER2基因扩增的结果,并且通常与侵袭性疾病和不良预后相关。
临床研究
肝癌临床研究汇总,免疫双抗靶向药(更新至2025.05) 2025-05-23 肝癌临床研究汇总,免疫双抗靶向药(更新至2025.05)
临床研究
TROP2ADC单抗新药招募子宫内膜癌晚期患者 2025-05-20 一项评价 SKB264 与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期、篮式研究,入组均免费用药和检查:
临床研究
肺腺癌转化为小细胞肺癌的临床试验,入组均免费用药和检查 2025-05-15 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的Ⅱ期剂量扩展临床研究,入组均免费用药和检查:
临床研究
子宫内膜癌临床研究项目汇总(更新至2025.04) 2025-05-06 子宫内膜癌ADC单抗临床试验,DS8201临床试验GH56等可以报名参加
临床研究
癌王”胰腺癌术后辅助临床研究参加,入组均免费用药和检查 2025-04-24 一项盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心川期临床研究,入组均免费用药和检查
临床研究
晚期肝细胞癌患者的临床研究:靶向TIGIT/PD-1联合化疗治疗 2025-04-17 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的临床研究究,入组后均免费用药和检查:
临床研究
ESR1基因突变乳腺癌患者的新药临床研究 2025-04-14 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究,入组后均免费用药和检查:
临床研究
晚期肝细胞癌患者的临床研究|靶向TIGIT/PD-1联合化疗治疗 2025-04-07 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的临床研究究,入组后均免费用药和检查:
临床研究
Nectin4 ADC联合PD-1治疗晚期尿路上皮癌一线或多线的临床项目 2025-03-24 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心 "期临床试验,入组后均免费用药和检查:
临床研究
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