首个CAR-T药开启按照疗效付费，无效退款卷起来 2024-01-15 在医疗的海洋里，CAR-T细胞治疗产品犹如一条梦幻的“美人鱼”，吸引着所有人的目光。据说，它能带来生命的新希望，为患者带来福音。可是，它的身价却是高不可攀，一度让人望而却步。这可如何是好？

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2024年哪些重磅抗肿瘤新药有望在国内上市？你最期待哪一款？ 2024-01-09 当前，在中国申报上市的新药逐年增多，其中不乏针对未被满足临床需求且具有明显临床价值的药品，在新的一年，哪些重磅抗肿瘤新药有望在国内获批，今天小编就帮大家盘点一下。（以下仅供大家参考，具体获批情况以官方发布信息为准。）

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2024三大肿瘤接连迎来新药适应症获批，新年新希望！ 2024-01-04 2024年元旦后第一个工作日（1月2日），国内肿瘤患者迎来多个好消息，三款抗肿瘤药物获得国家药品监督管理局（NMPA）批准分别用于乳腺癌、肝癌、肺癌。

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新医保目录正式执行！这些抗肿瘤药1月1日开始降价 2024-01-03 2023年12月13日，国家医保局公布了国家医保药品目录调整情况和新版目录。2024年1月1日，新版医保目录开始正式实施。 本次调整，共新增126种药品，其中肿瘤用药21种，新冠、抗感染用药17种，糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药15种，罕见病用药15种(其中阿伐替尼片同为肿瘤用药)，其他领域用药59种。同时，调出了1种即将撤市的药品。本次调整后，目录内药品总数将增至3088种，其中西药1698种、中成药1390种，慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到进一步提升。

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【抗癌故事】妈妈挺过小细胞肺癌三年，是医学发展三十年的一小步 2023-12-15 在化疗时代，广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的生存期极为有限，总生存难以突破1年。进入免疫治疗的时代以来，在免疫检查点抑制剂与化疗的联合帮助下，越来越多的患者实现长生存。

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国内第3项适应症！德曲妥珠单抗（DS8201）新适应症申报上市 2023-12-14 12月12日，第一三共/阿斯利康联合开发的注射用德曲妥珠单抗（DS8201）上市申请获国家药监局受理，根据此前被纳入优先审评适应症推测，此次申报适应症为：单药治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者。

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第四款MET靶向药特泊替尼获批上市【内附MET靶向药价格盘点】 2023-12-12 12月8日，默克发文宣布拓得康®（盐酸特泊替尼片）获国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

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揭秘钇90治疗的神秘面纱，“打一针” 肿瘤缩小超80％ 2023-12-08 钇90微球注射液是一种肝肿瘤治疗药物，由载有放射性核素钇90的树脂微球构成。钇90放射纯β射线，能量高，一方面可直接使肿瘤细胞DNA双链断裂而致死，另一方面还诱导氧自由基产生，自由基进一步导致DNA断裂和不可逆的肿瘤细胞坏死，因此，钇90具有强效的杀瘤作用。

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尿路上皮癌晚期一线新选择：K药联合Padcev让患者生存期翻倍 2023-12-08 维恩妥尤单抗（PADCEV）是直接作用于Nectin-4的抗体-抗体偶联药物（ADC），PADCEV的抗癌活性是由于ADC与表达Nectin-4蛋白的细胞结合，然后将抗肿瘤成分一单甲基澳瑞他汀E（MMAE）内化并释放到细胞中，进而破坏细胞内的微管聚合，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

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国内第11款PD-1菲诺利单抗申报上市（附免疫药价格盘点） 2023-12-04 近日，神州细胞宣布其控股子公司神州细胞工程已经收到国家药品监督管理局颁发的有关其旗下研发产品菲诺利单抗注射液（产品代号：SCT-I10A）在国内申请药品注册上市许可的《受理通知书》。

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复旦版2022年度中国医院排行榜，45个专科前10名医院榜上有名 2023-11-28 11月25日，复旦版《2022年度中国医院综合排行榜》和复旦版《2022年度中国医院专科声誉排行榜》在上海市发布。这是复旦大学医院管理研究所作为独立第三方开展的公益性项目，也是复旦版中国医院排行榜连续第十四年发布。 中国医学科学院北京协和医院、四川大学华西医院、中国人民解放军总医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院和复旦大学附属中山医院位列《2022年度中国医院综合排行榜》前五名。

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上海瑞金医院质子治疗正式启动，价格大幅下降 2023-11-27 质子治疗作为精准放射治疗领域的蓝海地带，在国内的治疗可及性却不高。以“攻克质子卡脖子技术，实现尖端医疗设备国产化”为目标，由瑞金医院与中国科学院上海应用物理研究所、中国科学院上海高等研究院、上海艾普强粒子设备有限公司联合研发的国产首台质子治疗系统（SAPT-PS-01），2022-6-3已完成上市前临床试验，全部受试者的3个月随访结果证明，肿瘤局控率达到100%，前列腺癌患者无生化复发率达100%。未发生3级及以上急性毒性反应。

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重磅！中国首个KRAS-G12C靶向药福泽雷塞（IBI351）新药申请获受理，并纳入优先评审 2023-11-24 11月24日，CDE官网显示，信达生物/劲方医药合作开发的KRAS G12C抑制剂福泽雷塞片（IBI351）的上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评程序，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。

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2023年医保谈判收官，哪些肿瘤药物可能进入医保？ 2023-11-22 11月20日，为期4天的国家医保谈判来到了尾声。 此次医保谈判涉及168种药品，包括148种谈判药品和20种竞价药品，为历年来品种最多的一次。PD-(L)1、ADC、CAR-T药物等谈判结果备受业界关注。

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国内首个针对胆道癌的免疫药英飞凡获批，今日开启慈善赠药 2023-11-14 11月13日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）PD-L1抑制剂度伐利尤单抗（durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）的新适应症申请已在中国获批。根据阿斯利康2023年发布的Q1财报，推测该产品本次获批适应症为胆道癌（BTC）。此前，度伐利尤单抗已在中国获批治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和广泛期小细胞肺癌的一线治疗。

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