Trodelvy戈沙妥珠单抗中文说明书,肿瘤治疗海外找药新药咨询 2023-05-17 .严重和危及生命的过敏反应: 若在治疗期间出现任何过敏反应症状(见[Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) 不良反应])，忠告患者立即告诉医护人员。

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司美替尼中国获批，Ⅰ型神经纤维瘤终于打破药荒 2023-05-10 5月8日，国家药监局发布的信息显示，阿斯利康申报的硫酸氢司美替尼胶囊（中文商品名：科赛优）上市申请获得批准，适应症为治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病儿童患者，是国内首个且唯一获批的Ⅰ型神经纤维瘤病治疗药物。

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肿瘤患者五一假期指南，建议收藏！ 2023-05-01 五一将至，为了让肿瘤患者和家属放松心情、开心平安过节，小编准备了不同治疗期间肿瘤患者的一些健康小贴士。

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肿瘤免疫治疗时代，胸腺法新在多癌种实现新突破 2023-03-06 新发癌症人数、癌症死亡人数均位居全球第一[1]。目前癌症的治疗方法主要包括手术、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等。胸腺法新作为重要的免疫调节药物，近年来在肿瘤领域的应用前景受到了广泛关注。

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HER2耐药的肿瘤患者新机会来啦，DS-8201首次在华获批 2023-02-28 2023年2月24日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，德曲妥珠单抗已正式在中国获批上市。德曲妥珠单抗（T-DXd）是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），已在海外获批多种适应证。本次为该药首次在中国获批，针对的适应证为：单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

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新医保乳腺癌抗肿瘤药物大调整，这5类都可以报销！ 2023-02-20 今天，小编就来盘一盘哪些乳腺癌抗肿瘤药物成功跻身进入医保目录！2022年医保目录名单已经正式公布！对于肿瘤患者来说，抗肿瘤药物效果好，但价格却很昂贵，进医保则能极大程度地缓解肿瘤家庭的经济负担。

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派安普利单抗为晚期鳞状非小细胞肺癌患者带来治疗新选择！ 2023-02-15 肿瘤免疫治疗创新药物派安普利单抗，已经获批联合紫杉醇和卡铂一线用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌治疗的适应症。

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得了肿瘤去哪儿医院看最好？2021年度中国医院排行榜 2022-11-21 作为一家专业服务肿瘤患者及家属的互联网平台，每天都会被问到： 得了肿瘤去哪儿看最好？ 相信这个刚发布的榜单——2021年度复旦版《中国医院排行榜》，能权威的解决这个疑问！

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PD-1抑制剂 vs. PD-L1抑制剂，傻傻分不清？ 2022-10-20 有了PD-1抑制剂为何还要有PD-L1抑制剂，他们之间究竟有何不同？而这一个“字母”的差距有多大？

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2-5分钟完成给药！赫赛汀®皮下制剂在华获批 2022-10-13 2022年10月9日，罗氏制药中国宣布，HER2阳性乳腺癌靶向治疗药物赫赛汀®皮下制剂（英文商品名：Herceptin® SC，中英通用名：曲妥珠单抗注射液（皮下注射）/ Trastuzumab Injection[Subcutaneous Injection]）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准

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Enhertu高歌猛进！二线方案欧盟获批，降低死亡风险72% 2022-07-20 7月19日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在欧盟获得批准一项新适应症，作为单一疗法用于治疗既往接受过一种或多种基于抗HER2方案治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

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“合成致死”新靶点！阿斯利康ATR抑制剂在中国获批临床 2022-06-10 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）申报的ceralasertib薄膜包衣片获得临床试验默示许可，拟定适应症为：与PD-L1抑制剂度伐利尤单抗联合治疗晚期实体瘤患者。 公开资料显示，ceralasertib是阿斯利康在研的一款ATR抑制剂，正在全球范围内开展2期临床研究。

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速递丨疾病进展或死亡风险降低27%！罗氏ADC组合获欧盟批准 2022-05-31 罗氏（Roche）宣布，欧盟批准抗体偶联药物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）与名为R-CHP的治疗方案联用，一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL ）患者。新闻稿指出，这是20多年来，首个让这一患者群体无进展生存期获得具有临床意义改善的治疗方案。

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总生存期延长至17个月! 特瑞普利单抗一线治疗晚期食管鳞癌适应症获批 2022-05-22 由本土创新药企自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合紫杉醇和顺铂（TP化疗）用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌（ESCC）患者的一线治疗新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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易加医：信达FGFR抑制剂佩米替尼片在国内获批上市！ 2022-04-07 4月6日，国家药品监督管理局官网发布最新药品批准证明文件显示：信达生物公司的纤维细胞生长因子受体（FGFR）1/2/3抑制剂佩米替尼片（Pemigatinib）的上市申请已经通过批准

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